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　　一、食品安全檢驗(yàn)送檢所需資料：
 

　　1、產(chǎn)品配方及配方依據(jù)。
 

　　2、生產(chǎn)工藝。
 

　　3、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))。
 

　　4、主要功效成份檢驗(yàn)方法。
 

　　5、最小包裝樣品一個(gè)，作為計(jì)算檢驗(yàn)樣品數(shù)量的依據(jù)。
 

　　6、檢驗(yàn)所需樣品個(gè)數(shù)及費(fèi)用按檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)要求而定。


 

　　二、保健食品注冊(cè)申請(qǐng)所需資料：
 

　　1、進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表。
 

　　2、申請(qǐng)人證明文件的復(fù)印件。
 

　　3、申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品的通用名稱與已經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢索材料。
 

　　4、申請(qǐng)人對(duì)他人已取得的專利不構(gòu)成侵權(quán)的保證書。
 

　　5、提供商標(biāo)注冊(cè)證明文件(未注冊(cè)商標(biāo)的不需提供)。
 

　　6、產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告(包括研發(fā)思路，功能篩選過程，預(yù)期效果等)。
 

　　7、產(chǎn)品配方(原料和輔料)及配方依據(jù);原料和輔料的來源及使用的依據(jù)。
 

　　8、功效成分、含量及功效成分的檢驗(yàn)方法。
 

　　9、生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)圖及其詳細(xì)說明和相關(guān)的研究資料。
 

　　10、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其編制說明(包括原料、輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn))。
 

　　11、直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的種類、名稱、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及選擇依據(jù)。
 

　　12、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的試驗(yàn)報(bào)告
 

　　13、產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書樣稿。
 

　　14、其它有助于產(chǎn)品評(píng)審的資料。
 

　　15、生產(chǎn)國(地區(qū))有關(guān)機(jī)構(gòu)出具的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件。
 

　　16、產(chǎn)國(地區(qū))生產(chǎn)銷售一年以上的證明文件，該證明文件應(yīng)當(dāng)經(jīng)生產(chǎn)國(地區(qū))的公證機(jī)關(guān)公證和駐所在國中國使領(lǐng)館確認(rèn)。
 

　　17、產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))上市使用的包裝、標(biāo)簽、說明書實(shí)樣。
 

　　18、連續(xù)三個(gè)批號(hào)的樣品，其數(shù)量為檢驗(yàn)所需量三倍。
 

　　19、兩個(gè)未啟封的最小銷售包裝的樣品。