久久久久久久久淑女av国产精品,久久国产综合视频,xvideos永久免费入口,国产私拍福利,亚洲欧洲自拍偷拍视频,日韩一区二区电影

如何在北塘注冊一家食品保健公司

　　食品的安全性在中國越來越被重視，而近日出現(xiàn)的很多與食品有關的案例，依然顯示，中國的食品公司的社會責任和注冊此類公司的嚴格性!食品保健公司，首先就要涉及到衛(wèi)生許可審批的事情，下面就從注冊此類公司的一整套要求及條件上來講解。

　　一、什么才是合格的保健食品：

　　1、經(jīng)必要的動物和/或人群功能試驗，證明其具有明確、穩(wěn)定的保健作用。

　　2、各種原料及其產(chǎn)品必須符合食品衛(wèi)生要求，對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害。

　　3、配方的組成及用量必須具有科學依據(jù)，具有明確的功效成分。如在現(xiàn)有技術條件下不能明確功能成分，應確定與保健功能有關的主要原料名稱。

　　4、標簽、說明書及廣告不得宣傳療效作用。

　　凡聲稱具有保健功能的食品必須經(jīng)衛(wèi)生部審查確認。研制者應向所在地的省級衛(wèi)生行政部門提出申請。經(jīng)初審同意后，報衛(wèi)生部審批。衛(wèi)生部對審查合格的保健食品發(fā)給《保健食品批準證書》，批準文號為“衛(wèi)食健字()第號”。獲得《保健食品批準證書》的食品準許使用衛(wèi)生部規(guī)定的保健食品標志。

　　二、申請《保健食品批準證書》必須提交下列資料：

　　1、保健食品申請表。

　　2、保健食品的配方、生產(chǎn)工藝及質量標準。

　　3、毒理學安全性評價報告。

　　4、保健功能評價報告。

　　5、保健食品的功效成分名單，以及功效成分的定性和/或定量檢驗方法、穩(wěn)定性試驗報告。因在現(xiàn)有技術條件下，不能明確功效成分的，則須提交食品中與保健功能相關的主要原料名單。

　　6、產(chǎn)品的樣品及其衛(wèi)生學檢驗報告。

　　7、標簽及說明書(送審樣)。

　　8、國內外有關資料。

　　9、根據(jù)有關規(guī)定或產(chǎn)品特性應提交的其它材料。

　　三、申請生產(chǎn)保健食品時需提交以下材料：

　　1、有直接管轄權的衛(wèi)生行政部門發(fā)放的有效食品生產(chǎn)經(jīng)營衛(wèi)生許可證。

　　2、《保健食品批準證書》正本或副本。

　　3、生產(chǎn)企業(yè)制訂的保健食品企業(yè)標準、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范及制訂說明。

　　4、技術轉讓或合作生產(chǎn)的，應提交與《保健食品批準證書》的持有者簽定的技術轉讓或合作生產(chǎn)的有效合同書。

　　5、生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術人員、質量保證體系的情況介紹。

　　6、三批產(chǎn)品的質量與衛(wèi)生檢驗報告。

　　四、保健食品注冊申報與審查規(guī)范

　　1、申報資料的基本要求：

　　A、配方中原料與主要輔料相同,涉及不同口味、不同顏色的產(chǎn)品，按新產(chǎn)品逐一申報。

　　B、申請注冊的產(chǎn)品時，每個產(chǎn)品的申報資料應按相應“申報資料項目”的順序排列，使用明顯的標志區(qū)分，并裝訂成冊。

　　C、申報資料中同一項目(如產(chǎn)品名稱、申請人名稱、申請人地址等)的填寫應當一致，不得前后矛盾。

　　D、產(chǎn)品名稱應包括產(chǎn)品商品名、通用名和屬性名。

　　E、申報資料中配方、生產(chǎn)工藝、質量標準、標簽與說明書及有關證明文件涉及外文的，均應譯為規(guī)范的中文，中文譯文附在相應的外文資料之后;外文參考文獻，其中摘要、關鍵詞及與保健功能有關部分的內容應譯為規(guī)范的中文，譯文附在該篇外文參考文獻之后。人名、外國地址除外。